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Wiley
Die Makromolekulare Chemie (311)
Abstract

AbstractPoly‐p‐xylyliden (I) wird durch bifunktionelle Carbonylolefinierung von Terephthalaldehyd nach der WITTIGschen Reaktion und mitp‐Xylylen‐bis‐[phosphonsäurediäthylester] sowie durch Dehydrochlorierung vonp‐Xylylendichlorid mit Natriumhydrid in Dimethylformamid und mit Kaliumamid in flüssigem Ammoniak hergestellt und vergleichend untersucht. Methyl‐ und methoxysubstituierte Poly‐p‐xylylidene (II) und (III) werden aus 2.5‐Bis‐[chlormethyl]‐p‐xylol und ‐hydrochinondimethyläther erhalten. I—III werden durch IR‐ und Reflexionsspektren und durch Thermogravimetrie analysiert.magnified imageDie Polyxylylidene I—III besitzen Halbleitereigenschaften und Photoleitfähigkeit. Typische Werte für die Dunkelleitfähigkeit und Aktivierungsenergie von I sind σ400°K ≈ 10−15Ohm−1cm−1und ED= 2,4 eV.Absorptions‐ und Leitfähigkeitsspektren fallen in den gleichen Spektralbereich, wobei die Photoleitfähigkeit an der langwelligen Kante der Absorption ein Maximum besitzt. Die Anregungsenergie für die Grenze der Photoleitung von I, E0= 2,35 eV, besitzt dieselbe Größe wie EDund ist annähernd in Übereinstimmung mit dem theoretisch berechneten Wert für den π–π*‐Übergang des isolierten Makromoleküls. Bei den substituierten Polyxylylidenen II und III ergeben sich entsprechende Beziehungen.Ferner wird zur näheren Charakterisierung der Leitungsphänomene die Abhängigkeit des Photostromes und dessen Relaxationszeit von der Spannung, der Temperatur und der Bestrahlungsstärke gemessen sowie die Photoleitfähigkeit bei kombinierter optischer Anregung und der Einfluß von Sauerstoff auf die Photoleitung untersucht.

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Dates
Type When
Created 22 years, 4 months ago (April 15, 2003, 7 p.m.)
Deposited 1 year, 7 months ago (Jan. 9, 2024, 1 p.m.)
Indexed 2 months, 3 weeks ago (June 2, 2025, 2:43 p.m.)
Issued 55 years, 6 months ago (Feb. 17, 1970)
Published 55 years, 6 months ago (Feb. 17, 1970)
Published Online 22 years, 5 months ago (March 12, 2003)
Published Print 55 years, 6 months ago (Feb. 17, 1970)
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