Abstract
AbstractDurch Oxidation des 1‐Hydroxybenzotriazols (4) erhält man unter Sauerstoffausschluß das Benzotriazolyl‐1‐oxid‐Radikal (5), in Gegenwart von Sauerstoff das Benzotriazolyl‐1,3‐dioxid (6). 5 reagiert unter N2‐Abspaltung mit Benzol und Thiophen zu den Sekundärradikalen 9 bzw. 10, mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester zu 11 und mit 2,4,6‐Trimethoxybenzonitriloxid zu 8c.
References
19
Referenced
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Dates
Type | When |
---|---|
Created | 18 years, 2 months ago (June 28, 2007, 6:46 p.m.) |
Deposited | 1 year, 10 months ago (Oct. 17, 2023, 1:59 p.m.) |
Indexed | 1 year, 10 months ago (Oct. 18, 2023, 3:04 a.m.) |
Issued | 52 years, 2 months ago (July 1, 1973) |
Published | 52 years, 2 months ago (July 1, 1973) |
Published Online | 19 years, 7 months ago (Jan. 24, 2006) |
Published Print | 52 years, 2 months ago (July 1, 1973) |
@article{Aurich_1973, title={Aminyloxide, XII. Nachweis und Reaktionen des Benzotriazolyl‐1‐oxid‐Radikals}, volume={106}, ISSN={0009-2940}, url={http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060738}, DOI={10.1002/cber.19731060738}, number={7}, journal={Chemische Berichte}, publisher={Wiley}, author={Aurich, Hans Günter and Weiss, Wolfram}, year={1973}, month=jul, pages={2408–2414} }