Abstract
AbstractMittels‐katalytischer Oxydation mit Sauerstoff am Platinkontakt lassen sich Benzyl‐β‐d‐arabopyranosid in Benzyl‐β‐d‐threo‐pentopyranosid‐4‐ulose (II), Benzyl‐β‐d‐ribopyranosid in Benzyl‐β‐d‐erythro‐pentopyranosid‐3‐ulose (IV), Benzyl‐α‐d‐lyxopyranosid in Benzyl‐α‐d‐threo‐pentopyranosid‐3‐ulose (VI) und Benzyl‐α‐d‐xylopyranosid in Benzyl‐α‐l‐threo‐pentopyranosid‐4‐ulose (VIII) überführen. Die Oxydation erfolgt nur an axialen Hydroxylgruppen und entspricht unter Einbeziehung entsprechender Konformationsbetrachtungen in ihrer Selektivität den für die Inositreihe aufgestellten Oxydationsregeln. Die katalytische Oxydation führt bei pH‐Werten über 7.2 bei allen Pentopyranosiden unter bevorzugter CC‐Spaltung zwischen den C‐Atomen 3 und 4 zur Dicarbonsäure XIII.
References
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Referenced
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Dates
Type | When |
---|---|
Created | 18 years, 3 months ago (May 23, 2007, 9:08 p.m.) |
Deposited | 1 year, 9 months ago (Nov. 22, 2023, 3:21 p.m.) |
Indexed | 1 year, 5 months ago (March 20, 2024, 5:59 a.m.) |
Issued | 62 years, 9 months ago (Dec. 1, 1962) |
Published | 62 years, 9 months ago (Dec. 1, 1962) |
Published Online | 19 years, 7 months ago (Jan. 21, 2006) |
Published Print | 62 years, 9 months ago (Dec. 1, 1962) |
@article{Heyns_1962, title={Über katalytische Oxydationen, XIX. Konformationsanalyse und selektive katalytische Oxydationen von Pentopyranosiden zu Pentopyranosidulosen}, volume={95}, ISSN={0009-2940}, url={http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951220}, DOI={10.1002/cber.19620951220}, number={12}, journal={Chemische Berichte}, publisher={Wiley}, author={Heyns, Kurt and Lenz, Jügen and Paulsen, Hans}, year={1962}, month=dec, pages={2964–2975} }