Abstract
Abstracto‐Chinone, die sich vom 1′.2′‐Dihydroxy‐benzotropolon ableiten, lagern Verbindungen des Typs HX im Sinne einer 1.4‐bzw. 1.8‐Addition in die 4′‐bzw. 3‐Stellung ein. Aus Purpurgallochinon und HCl entsteht 3‐Chlor‐purpurogallin, mit HBr 4′‐Brom‐purpurogallin. Die unterschiedliche Reaktionsweise wird begründet. Benzolsulfinsäure tritt in das Purpurogallochinon sowohl in 3‐als auch in 4′‐Stellung ein. – Thiophenol reduziert Purpurogallochinon und bildet in nur geringem Umfange eine Additionsverbindung noch unbekannter Konstitution. Auch die Thiele‐Addition verläuft uneinheitlich. In mäßiger Ausbeute kann die 3‐Acetoxy‐Verbindung isoliert werden. Aus Purpurogallin und 1 Mol. Sulfurylchlorid entsteht in guter Ausbeute 4′‐Chlor‐purpurogallin, mit 2 Moll. Sulfurylchlorid 3.4′‐Dichlor‐purpurogallin.
References
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Referenced
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- Auszug aus der geplanten Dissertat.S.Göwecke Univ. Mainz.
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- Ausgeführt von Dipl.‐Chem.A.Schmitt.
Dates
Type | When |
---|---|
Created | 18 years, 2 months ago (June 3, 2007, 10:54 a.m.) |
Deposited | 1 year, 10 months ago (Oct. 10, 2023, 11:20 a.m.) |
Indexed | 1 year, 9 months ago (Nov. 22, 2023, 5:23 p.m.) |
Issued | 64 years, 4 months ago (May 1, 1961) |
Published | 64 years, 4 months ago (May 1, 1961) |
Published Online | 19 years, 7 months ago (Jan. 21, 2006) |
Published Print | 64 years, 4 months ago (May 1, 1961) |
@article{Horner_1961, title={Zur Kenntnis der o‐Chinone, XVII. Darstellung und Additionsverhalten von o‐Chinonen des 6.7‐Benzotropolons}, volume={94}, ISSN={0009-2940}, url={http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940517}, DOI={10.1002/cber.19610940517}, number={5}, journal={Chemische Berichte}, publisher={Wiley}, author={Horner, Leopold and Göwecke, Siegfried and Dürckheimer, Walter}, year={1961}, month=may, pages={1276–1291} }