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Wiley
Chemische Berichte (311)
Abstract

Abstracto‐Chinone, die sich vom 1′.2′‐Dihydroxy‐benzotropolon ableiten, lagern Verbindungen des Typs HX im Sinne einer 1.4‐bzw. 1.8‐Addition in die 4′‐bzw. 3‐Stellung ein. Aus Purpurgallochinon und HCl entsteht 3‐Chlor‐purpurogallin, mit HBr 4′‐Brom‐purpurogallin. Die unterschiedliche Reaktionsweise wird begründet. Benzolsulfinsäure tritt in das Purpurogallochinon sowohl in 3‐als auch in 4′‐Stellung ein. – Thiophenol reduziert Purpurogallochinon und bildet in nur geringem Umfange eine Additionsverbindung noch unbekannter Konstitution. Auch die Thiele‐Addition verläuft uneinheitlich. In mäßiger Ausbeute kann die 3‐Acetoxy‐Verbindung isoliert werden. Aus Purpurogallin und 1 Mol. Sulfurylchlorid entsteht in guter Ausbeute 4′‐Chlor‐purpurogallin, mit 2 Moll. Sulfurylchlorid 3.4′‐Dichlor‐purpurogallin.

Bibliography

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Authors 3
  1. Leopold Horner (first)
  2. Siegfried Göwecke (additional)
  3. Walter Dürckheimer (additional)
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Dates
Type When
Created 18 years, 2 months ago (June 3, 2007, 10:54 a.m.)
Deposited 1 year, 10 months ago (Oct. 10, 2023, 11:20 a.m.)
Indexed 1 year, 9 months ago (Nov. 22, 2023, 5:23 p.m.)
Issued 64 years, 4 months ago (May 1, 1961)
Published 64 years, 4 months ago (May 1, 1961)
Published Online 19 years, 7 months ago (Jan. 21, 2006)
Published Print 64 years, 4 months ago (May 1, 1961)
Funders 0

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