DOI: 10.1002/ange.200703874. Ligandenabhängige mechanistische Dichotomie in Eisen‐katalysierten allylischen Substitutionen: σ‐Allyl‐ kontra π‐Allyl‐Mechanismus

Ligandenabhängige mechanistische Dichotomie in Eisen‐katalysierten allylischen Substitutionen: σ‐Allyl‐ kontra π‐Allyl‐Mechanismus

10.1002/ange.200703874

Crossref journal-article

Wiley

Angewandte Chemie (311)

Bibliography

Plietker, B., Dieskau, A., MÃ¶ws, K., & Jatsch, A. (2007). LigandenabhÃ¤ngige mechanistische Dichotomie in Eisenâkatalysierten allylischen Substitutionen: ÏâAllylâ kontra ÏâAllylâMechanismus. Angewandte Chemie, 120(1), 204â207. Portico.

Authors 4

Bernd Plietker (first)
André Dieskau (additional)
Katrin Möws (additional)
Anja Jatsch (additional)

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Zum Einfluss einzähniger Phosphane auf den Reaktionsverlauf siehe dieHintergrundinformationen.
Details zur Reaktionsoptimierung finden sich in denHintergrundinformationen.
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Aus der Allyl‐Eisen‐Chemie ist bekannt dass die Substitution im Ausgangsmaterial nicht immer strikt gemäß dem SN2′‐anti‐Typ verlaufen muss sondern auch nach dem SN2‐Typ verlaufen kann. Dieses hätte bei einer anschließenden SN2′‐Reaktion des Allyl‐Eisen‐Komplexes mit dem Nucleophil eine Inversion der Regioselektivität zur Folge.
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Werte aus ders‐N‐E‐Datenbank der Arbeitsgruppe von H. Mayr:http://cicum92.cup.uni‐muenchen.de/mayr/reaktionsdatenbank/.
Es wurde kein Einfluss der Abgangsgruppe und keine Beeinflussung der Regioselektivität bei Verwendung von vorab gebildeten Nucleophilen festgestellt (sieheHintergrundinformationen).
SieheHintergrundinformationen.
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