Altes und Neues über aliphatische Diazoverbindungen
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Crossref journal-article
Wiley
Angewandte Chemie (311)
Abstract

AbstractDie Diazo‐alkane zeigen in ihrer Reaktivität eine erstaunliche Vielseitigkeit, die hinter der der aromatischen Diazo‐Verbindungen nicht zurücksteht. Beim gegenwärtigen Entwicklungsstand der theoretischen organischen Chemie erscheint es zweckmäßig, die weitere Erschließung einer Verbindungsklasse nicht allein formalen Analogien oder gar dem Zufall zu überlassen. Ohne Vollständigkeit anzustreben, wird im folgenden eine konsequente theoretische Deutung der Reaktionen aliphatischer Diazo‐Verbindungen versucht. Eine Synopsis des großen experimentellen Materials erscheint umsomehr gerechtfertigt, als die schöne, sich vornehmlich auf die Reaktionen des Grundkörpers beziehende Zusammenfassung von B. Eistert) bereits 14 Jahre zurückliegt.

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  270. Der Mechanismus ist nicht eindeutig bezügl. der Stufenfolge. Curtius vermutete im Produkt den Wasserstoff am Stickstoff gebunden;
  271. die Amid‐Formel (32) gestattet aber eine höhere Mesomeriestabilisierung.
  272. 10.1002/cber.190804102270
  273. 10.1002/cber.188702001368
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  343. (a) Informat. Versuche vonG.Juppe München zeigen keinen bedeut. Unterschied zwischen Benzol u. Chloroform.
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  356. W. v. E.Doeringhabe ich für diese Privatmitteilung bestens zu danken.
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Dates
Type When
Created 18 years, 1 month ago (July 14, 2007, 6:47 a.m.)
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Issued 69 years, 11 months ago (Sept. 7, 1955)
Published 69 years, 11 months ago (Sept. 7, 1955)
Published Online 19 years, 7 months ago (Jan. 17, 2006)
Published Print 69 years, 11 months ago (Sept. 7, 1955)
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@article{Huisgen_1955, title={Altes und Neues über aliphatische Diazoverbindungen}, volume={67}, ISSN={1521-3757}, url={http://dx.doi.org/10.1002/ange.19550671703}, DOI={10.1002/ange.19550671703}, number={17–18}, journal={Angewandte Chemie}, publisher={Wiley}, author={Huisgen, R.}, year={1955}, month=sep, pages={439–463} }